DNK i činjenice o nasljeđu i radni listovi

GIHT , ili deoksiribonukleinska kiselina, je biomolekula, koja služi kao nacrt živih organizama. Gen je segment DNK koji se prenosi s roditelja na potomstvo kroz pakirane jedinice zvane kromosomi. Genetski prijenos osobina naziva se naslijeđe.

Pogledajte donju datoteku činjenica za više informacija o DNK i nasljeđivanju ili alternativno, možete preuzeti naš paket radnih listova o DNK i nasljeđivanju od 28 stranica za korištenje u učionici ili kućnom okruženju.

26. ožujka znak

Ključne činjenice i informacije

Temeljni koncepti ljudskog genoma

• Godine 1953. James D. Watson i Francis Crick otkrili su strukturu dvostruke spirale molekule DNK. Ljudski genom se sastoji od 3,2 milijarde baza DNK. Ostali genomi živih organizama razlikuju se po veličini.
• Većina ljudskog genoma sastoji se od nekodirajuće DNK, koja se često naziva 'smeća DNK'.
• Ljudski genom je 98% identičan genomu čimpanze. U usporedbi s gorilama s 97% sličnosti, ljudi su bliži čimpanzama, a slučajni ljudi stranci su u prosjeku 99,5% identični.
• Unatoč ranijem otkriću, prvi potpuni ljudski genom dekodiran je tek 2003. i objavljen četiri godine kasnije. Bio je to James Watson, izvršni direktor Celera Genomicsa čiji je genom prvi put sekvencioniran kroz Projekt ljudskih genoma vlade SAD-a.
• Kao i sve druge žive životinje, ljudski genom se sastoji od dugih polimera DNK. U obliku kromosoma u svakoj ljudskoj stanici, ti se polimeri održavaju u duplikatu.

DNK: građevni blokovi

• Kemikalija koja se sastoji od ljudskog genoma naziva se DNK ili deoksiribonukleinska kiselina. Sadrži četiri građevna bloka ili baze poznate kao nukleotidi: adenin (A), citozin (C), guanin (G) i timin (T), pri čemu se A uvijek uparuje s T, a G uvijek uparuje s C. Redoslijed ili slijed ovih baza diktira upute u genomu. U RNA, ili ribonukleinskoj kiselini, timin (T) je zamijenjen uracilom (U).
• Osim gameta ili spolnih stanica (ovociti za žene i spermije za muškarce) i crvenih krvnih stanica, svaka stanica u tijelu sadrži potpunu kopiju našeg genoma.
• DNK je dvolančana molekula s jedinstvenim oblikom dvostruke spirale, poput spiralnih ljestvi. Prečke ili ljestve DNK nastaju kada su komplementarne baze u paru. Svaki par baza spojen je vodikovim vezama.
• Neki dijelovi ljudske DNK su geni koji nose upute za stvaranje proteina. Proteini su dugi lanci aminokiselina, koji pomažu u izgradnji organizma. Može se podijeliti na kodone ili skupove od tri baze.
• Svaki lanac DNK se odvaja tijekom replikacije. Replikacija DNK je proces kojim se stanica umnožava i dijeli na nove stanice kćeri kroz proces mitoze ili mejoze. Parovi baza su razbijeni enzimom poznatim kao DNA helikaza koji odvaja niti i tvori vilicu za replikaciju u obliku slova Y. Nakon što se odvoji, prajmer generiran od strane DNA primaze veže se na 3’ kraj lanca (s pripojenom hidroksilnom skupinom). Kroz proces produljenja enzimi zvani DNA polimeraze stvaraju novi lanac.
• Svaka stanica ima jezgru u kojoj je DNK pakirana u strukture nalik na niti koje se nazivaju kromosomi.
• Ljudi imaju 23 para kromosoma pri čemu je jedan kromosom iz svakog para naslijeđen od majke, a drugi par od oca, što čini ukupno 46 kromosoma.
• I muškarci i žene imaju 22 para kromosoma koji se nazivaju autosomi. 23. par, poznat kao spolni kromosomi, razlikuje se između njih. Muškarci imaju XY kromosome, dok žene imaju XX kromosome.
• Kao i većina životinja i za razliku od biljaka, ljudi su diploidni, što znači da imaju samo dva seta kromosoma.
• U životinjskom i biljnom carstvu broj kromosoma varira od 2 (okrugli crvi) do 254 (rakovi pustinjak) kromosoma.

Genetsko naslijeđe

• Dijete nasljeđuje polovicu svoje DNK od svoje biološke majke, a polovicu od svog biološkog oca. To znači da braća i sestre dijele 50% DNK jedni drugih i 25% DNK bake i djeda. To objašnjava kako se karakteristike prenose s roditelja na potomstvo ili s generacije na generaciju.
• Godine 1865., redovnik i znanstvenik kasnije imenovan ocem moderne genetike, Gregor Mendel, objavio je svoj rad u kojem je detaljno opisao svoje eksperimente na biljkama graška u pogledu nasljeđivanja i karakteristika. Mendel je bio prvi koji je ispravno razumio proces nasljeđivanja od roditelja do potomstva, opovrgavši ​​teoriju miješanja znanstvenika u njegovo vrijeme.
• Nakon Mendelovih pokusa na biljkama graška, došao je do sljedećeg zaključka: (1) Svaka se osobina nepromijenjena prenosi na potomstvo putem alela. (2) Potomstvo nasljeđuje jedan alel od svakog roditelja za svaku karakteristiku. (3) Neki aleli možda nisu izraženi u potomstvu, ali se ipak mogu prenijeti na sljedeće generacije.
• Mendel je smislio svoje Zakone o nasljeđivanju uključujući Zakon o segregaciji i Zakon o neovisnom asortimanu.
• Prema Mendelu, aleli su određeni oblik gena koji se prenosi s roditelja na potomstvo. Kombinacija dvaju alela dobivenih od svakog roditelja naziva se genotip, dok se fizički izraz genotipa naziva fenotip.
• Genotip s dva različita alela naziva se heterozigot (Bb), dok se genotip s dva ista alela naziva homozigotnim (BB i bb).
• Ponekad su određeni aleli pod utjecajem okoline koja mijenja fenotip djeteta.
• Mogući genotip i fenotip potomstva može se odrediti pomoću Punnett Squarea.
• Primjer:
  Ako otac ima plave oči, dok majka ima smeđe oči, oboje će prenijeti alele na svoje dijete, ali određeni aleli imaju sposobnost da dominiraju nad drugima. Dijete je dobilo alele smeđih očiju od majke jer su očevi aleli plavih očiju recesivni. U genotipu se majčine dominantne smeđe oči mogu predstaviti s B, dok se očeve recesivne smeđe oči pišu s b. Dakle, djetetov genotip je Bb.
• Stoga je genetsko nasljeđivanje proces kojim se genetske informacije prenose s roditelja na potomstvo. To objašnjava kako i zašto članovi iste obitelji obično imaju slične karakteristike.

Genetske mutacije

• Genetske mutacije mogu se pojaviti kada se DNK promijeni, mijenjajući genetske upute. Mutacije mogu biti uzrokovane izloženošću kemikalijama kao što su dim cigareta, lijekovi i alkohol. Osim toga, mutacije se također mogu pojaviti kada DNK nije ispravno kopirana tijekom stanične diobe.
• Mutacija u jednom genu može uzrokovati određena medicinska stanja koja se mogu prenijeti s roditelja na dijete.
• Takva genetska stanja mogu se naslijediti na tri različita načina, uključujući autosomno recesivno nasljeđivanje, autosomno dominantno nasljeđivanje i X-vezano nasljeđivanje.
• Genetska stanja naslijeđena autosomno dominantnim uzorkom su neurofibromatoza tipa 1, tuberozna skleroza, Huntingtonova bolest i autosomno dominantna bolest policističnih bubrega ili ADPKD. To znači da samo jedan roditelj mora nositi mutaciju za 50% šanse da će se prenijeti na djecu para.
• Neka stanja mogu se naslijediti samo kada su oba roditelja nositelji neispravnog gena putem autosomno recesivnog obrasca. Stanja uključuju cističnu fibrozu, anemiju srpastih stanica, talasemiju i Tay-Sachsovu bolest.
• Za razliku od autosomno dominantnog uzorka, autosomno recesivni uzorak treba dijete da naslijedi obje kopije neispravnog gena svojih roditelja da bi imalo to stanje. Ako dijete naslijedi gen samo od jednog roditelja, ono će biti nositelj bolesti, ali neće imati to stanje.
• Neka stanja poput hemofilije, Duchenneove mišićne distrofije i krhkog X sindroma prenose se putem X-vezanog nasljeđivanja. Mutacije vezane uz X nasljeđuju ženke, što ih čini nositeljima, dok mužjaci nasljeđuju mutaciju od svojih majki i razvijaju stanje. Ukratko, kada je majka nositelj X-vezane mutacije, svaka kćer ima 50% šanse da postane nositelj, a svaki sin ima 50% šanse da naslijedi to stanje.

Radni listovi za DNK i nasljeđe

Ovo je fantastičan paket koji uključuje sve što trebate znati o DNK i nasljeđivanju na 28 detaljnih stranica. Ovi su Radni listovi DNK i nasljeđivanje spremni za korištenje koji su savršeni za podučavanje učenika o DNK, ili deoksiribonukleinskoj kiselini, koja je biomolekula, koja služi kao nacrt živih organizama. Gen je segment DNK koji se prenosi s roditelja na potomstvo kroz pakirane jedinice zvane kromosomi. Genetski prijenos osobina naziva se naslijeđe.

Potpuni popis uključenih radnih listova

• DNK i činjenice o nasljeđu
• Strukturiranje DNK
• Neka bude duplo
• Dekodiranje DNK
• Uparivanje baze
• Genetski kodovi
• Mendelovski profil
• Genetski misterij
• Prolazne mutacije
• Projekt Ljudski genom
• Hvala nasljednosti!

Povežite/citirajte ovu stranicu

Ako referencirate bilo koji sadržaj na ovoj stranici na vlastitoj web stranici, upotrijebite kod u nastavku da navedete ovu stranicu kao izvorni izvor.

Veza će se pojaviti kao DNK i činjenice o nasljeđu i radni listovi: https://kidskonnect.com - KidsKonnect, 26. srpnja 2018

Koristite uz bilo koji nastavni plan i program

Ovi su radni listovi posebno dizajnirani za korištenje s bilo kojim međunarodnim kurikulumom. Možete koristiti ove radne listove takve kakve jesu ili ih urediti pomoću Google Slidesa kako biste ih učinili specifičnijim za vaše vlastite razine sposobnosti učenika i standarde kurikuluma.

što znači 321

Podijelite Sa Svojim Prijateljima: