Činjenice i radni listovi o Treacher Collinsovom sindromu
Treacher Collinsov sindrom (TCS) je rijedak, genetski poremećaj koji karakteriziraju abnormalnosti u razvoju lica. Uzrokuje fizičke deformacije ušiju, očiju, jagodičnih kostiju, usta i brade što zauzvrat može dovesti do rascjepa nepca te gubitka vida, disanja i sluha.
Pogledajte donju datoteku činjenica za više informacija o Treacher Collinsovom sindromu ili alternativno, možete preuzeti naš paket radnih listova Treacher Collinsov sindrom od 21 stranice za korištenje u učionici ili kućnom okruženju.
166 anđeoski broj
Ključne činjenice i informacije
ŠTO JE TREACHER COLLINS?
- Treacher Collinsov sindrom dobio je ime po engleskom kirurgu i oftalmologu Edwardu Treacheru Collinsu.
- Ponekad je poznat kao Franceschetti-Zwahlen-Klein sindrom i Treacher Collins-Franceschetti sindrom.
- Treacher Collinsov sindrom je genetsko stanje, ali nije uvijek naslijeđeno od roditelja, što znači da je stanje već prisutno kada se beba rodi.
- Ovo stanje se obično dijagnosticira pomoću rendgenskih rezultata i genetskih pregleda.
- Ponekad se može otkriti prije rođenja ultrazvukom.
- Procjenjuje se da Treacher Collins pogađa 1 od 50.000 ljudi. u cijelom svijetu.
UZROK I SIMPTOMI
- Treacher Collinsov sindrom uzrokovan je promjenom gena koji izravno utječe na razvoj bebinih crta lica prije rođenja.
- Znakovi i simptomi Treachers Collinsovog sindroma mogu varirati od gotovo neprimjetnih do vrlo vidljivih.
- Većina djece s ovim stanjem ima vrlo malu donju čeljust i bradu. Oko 25% beba se rađa s rascjepom nepca – rascjepom na krovu usta.
- Ponekad se bebe rađaju s vrlo malim dišnim putovima što može dovesti do po život opasnih problema s disanjem.
- Djeca pogođena ovim stanjem obično imaju oči koje su nagnute prema dolje.
- Imaju rijetke trepavice.
- Također mogu imati urez na donjim kapcima koji se naziva kolobom. Uši su im neobično male, a ponekad čak i nedostaju.
- Najmanje polovica ljudi pogođenih Treacher Collinsovim sindromom pati od gubitka sluha.
- Ljudi s ovim stanjem su normalne inteligencije.
- Njihov životni vijek trebao bi biti isti kao i životni vijek opće populacije ako se njihovo stanje pravilno vodi.
KAKO LIJEČITI TCS
- Ne postoji lijek za Treacher Collinsov sindrom.
- Njime se može upravljati kroz operacije, terapije i pomoćne uređaje poput slušnih pomagala.
- Liječenje Treacher Collinsovog sindroma počinje pri rođenju i nastavlja se kako dijete odrasta. Ne postoji utvrđeni plan liječenja za to stanje jer je slučaj različit za svako dijete.
- Postoje neki mogući tretmani koje istražuju istraživači koji bi uključivali tijelo kako bi se ubile neželjene stanice, ali prvo je potrebno provesti više studija.
- Kada se beba rodi s rascjepom nepca, dojenje i hranjenje na bočicu može biti teško. Postoje određene tehnike hranjenja koje mogu biti od pomoći tijekom djetetovih ranih mjeseci.
- Rascjep nepca također može otežati govor.
- Krov usta može se popraviti operacijom. To je najbolje izvesti kada beba navrši 1 godinu.
- Također su dostupni govorni i jezični programi za djecu s ovim stanjem.
- Bebe s Treacher Collinsovim sindromom mogu osjetiti poteškoće s disanjem jer se njihove kosti lica nisu pravilno razvile.
- Operacije za pomicanje čeljusti prema naprijed i za popravljanje blokade unutar nosa mogu se izvesti kao pomoć.
- Za pomoć kod teških problema s disanjem može biti potrebna cijev za disanje.
- Operacije kojima se djetetu daje veća čeljust može pomoći kod poteškoća s disanjem i jelom.
- Probleme sa sluhom bebe rođene s ovim stanjem liječnik može otkriti u roku od nekoliko dana nakon rođenja. S vremenom će liječnici promatrati i odlučiti je li slušni aparat potreban ili ne.
- Djeca koja imaju urez na donjim kapcima izložena su riziku od infekcije oka i trebaju redovite očne preglede. Kroz operaciju, jaz se može zategnuti kako bi se njihove oči potpuno zatvorile.
- Tjelesni deformiteti zbog ovog stanja mogu uzrokovati probleme u obiteljskim i društvenim odnosima kako dijete odrasta. Sastanci s terapeutom mogu pomoći u tome.
TCS KAKO JE PRIKAZAN U MEDIJIMA
- Članak New York Timesa objavljen je u srpnju 1977. godine, čime su mnogi ljudi prvi put postali svjesni ovog stanja.
- Treacher Collinsov sindrom prikazan je u epizodi pod nazivom “Blu Mondae” u emisiji Nip/Tuck.
- Godine 2010. BBC Three je snimio dokumentarac pod nazivom Voli me, voli moje lice s Jonom Lancasterom, čovjekom s ovim stanjem.
- BBC Three je 2011. godine napravio nastavak pod nazivom Pa što ako se moja beba rodi kao ja? koji prikazuje Jona i njegovu suprugu Lauru na njihovom putu da zasnuju obitelj.
- Wonder je dječji roman R.J. Palacio i objavljena je 2012. Priča prikazuje dječaka Augusta koji ima sindrom Treacher Collins. Godine 2017. objavljena je filmska adaptacija knjige koja je dobila pozitivne kritike i kritike i publike.
Radni listovi za Treacher Collinsov sindrom
Ovo je fantastičan paket koji uključuje sve što trebate znati o Treacher Collinsovom sindromu na 21 stranici. Ovi su Radni listovi Treacher Collinsov sindrom spremni za korištenje koji su savršeni za podučavanje učenika o Treacher Collinsovom sindromu (TCS) koji je rijedak, genetski poremećaj koji karakteriziraju abnormalnosti u razvoju lica. Uzrokuje fizičke deformacije ušiju, očiju, jagodičnih kostiju, usta i brade što zauzvrat može dovesti do rascjepa nepca te gubitka vida, disanja i sluha.
Potpuni popis uključenih radnih listova
- Činjenice o Treacher Collinsovom sindromu
- Izdajnik ili laž?
- Lijepa skica
- Kontrolna lista za liječenje
- Fizički i psihološki
- TCS u medijima
- Genetski poremećaji
- Bolesti deformiteta
- Više od lica
- Nadahnjujuća kratka priča
- Moje pismo tebi
Povežite/citirajte ovu stranicu
Ako referencirate bilo koji sadržaj na ovoj stranici na vlastitoj web stranici, upotrijebite kod u nastavku da navedete ovu stranicu kao izvorni izvor.
Činjenice i radni listovi o Treacher Collinsovom sindromu: https://kidskonnect.com - KidsKonnect, 17. listopada 2019Veza će se pojaviti kao Činjenice i radni listovi o Treacher Collinsovom sindromu: https://kidskonnect.com - KidsKonnect, 17. listopada 2019
Koristite uz bilo koji nastavni plan i program
Ovi su radni listovi posebno dizajnirani za korištenje s bilo kojim međunarodnim kurikulumom. Možete koristiti ove radne listove takve kakve jesu ili ih urediti pomoću Google Slidesa kako biste ih učinili specifičnijim za vaše vlastite razine sposobnosti učenika i standarde kurikuluma.
Podijelite Sa Svojim Prijateljima: